许昌市中心医院就下列医疗设备采购进行市场情况征询，欢迎合格的供应商前来参加。
*、项目需求
1、计划采购设备情况
序号-申请科室-设备名称-国别-台套数-控制价（*元）-交付时间要求
1-健康管理中心-热断层扫描系统-国产-1台-***-自合同生效之日起（**）日内。
2-妇产科-盆底功能个性化治疗系统、盆底功能个性化筛查系统-允许进口产品参与-4台-***-自合同生效之日起（**）日内
3-耳鼻喉科-超高清鼻内镜手术系统-允许进口产品参与-1套-***-自合同生效之日起（**）日内。
4-妇产科-高清宫腔镜系统-允许进口产品参与-1套-***-自合同生效之日起（**）日内。
5-减重代谢外科-**电子腹腔镜系统-国产-1套-***-自合同生效之日起（**）日内。
6-胃肠外科-**超高清内窥镜系统-国产-1套-***-自合同生效之日起（**）日内。
7-小儿外科-全高清腹腔镜手术系统-国产-1套-***-自合同生效之日起（**）日内。
8-心胸外科-胸腔纵膈镜系统-允许进口产品参与-1套-***-自合同生效之日起（**）日内。
9-手术麻醉部-麻醉机-国产-8台-***-自合同生效之日起（**）日内。
**-手术麻醉部-呼吸机-国产-2台-**-自合同生效之日起（**）日内。
**-****、卒中单元-呼吸机-国产-5台-***-自合同生效之日起（**）日内。
**-***、****、****-呼吸机-国产-7台-***-自合同生效之日起（**）日内。
**-眼科-新生儿视网膜病变筛查仪-允许进口产品参与-1台-***-自合同生效之日起（**）日内。
**-眼科-眼底造影照相视网膜脉络膜-国产-1台-***-自合同生效之日起（**）日内
2、计划采购设备主要性能参数、质保期及付款方式
序号-设备名称-设备主要性能参数-数量-单位-质保期
1-热断层扫描系统-1、设备需采用被动接受人体热辐射进行诊断的设计，可实现为肿瘤鉴别诊断、心脑血管疾病及炎症诊断提供参考依据。
2、探测器类型需为非制冷焦平面红外探测器。
3、设备工作波段需包含8µm-14µm。
4、空间分辨率需≤1.35mrad。
5、帧频需≥25帧/秒。
6、温度分辨率需≤50mk。
7、温度灵敏度需≤0.05℃。
8、测温重复性需≤0.2℃。
9、扫描热辐射窗精度需≤0.01℃。
10、测温范围需包含10℃－40℃。
11、帧像素需≥384×288×14Bit。
12、成像距离需包含1m-3m。
13、视场角需包含50°×38°。
14、调焦方式需连续可调。
15、图像显示方式需包含黑白和伪彩色，并需支持多种色彩模式转换。
16、设备需具有USB等数据传输接口，并需内置温度数据矩阵。
17、摄像头需具有温度校正功能和自动校准功能。
18、扫描架运动定位精度需≤0.5mm。
19、设备需配备扫描工作站与图像工作站，并需配备彩色激光打印机。
20、设备需具有热断层扫描控制功能、热断层图像处理功能、热断层报告管理功能、远程会诊功能、扫描引导功能和图像存储功能。
21、设备需具有患者检查动作语音提示屏和人体感应灯。-1-台-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
2-盆底功能
个性化治疗系统、盆底功能个性化筛查系统-一、盆底功能个性化治疗系统3台：1、设备需采用电刺激疗法对神经和肌肉软组织进行治疗，并具有缓解疼痛、改善肌肉健康状态、提高局部机能、促进软组织损伤和刺激细胞恢复功能，可用于术后恢复及康复治疗。
2、设备物理通道数需≥4个。
3、设备电刺激电流需具有多种类型。
4、设备刺激电流强度最大值需不小于100mA，调节精度需≤0.5 mA。
5、设备刺激电流脉宽最大值需不小于1000μs，调节精度需≤50μs。
6、设备刺激电流频率最大值需不小于200Hz。
7、设备反射采集EMG数值需包含最大、最小和瞬间肌电位值，采集最大值需不小于2000μV，肌电位灵敏度需≤1μV。
8、设备需具有电极连接诊断功能。
9、设备反射采集曲线需包含盆底肌反射采集曲线和腹肌反射采集曲线。
10、设备需具有治疗方案及治疗参数的设定和调整功能。
11、设备需满足盆底肌电评估指标要求和盆底电生理治疗指标要求。
12、设备需具有电生理反射采集功能，可实现肌纤维反射肌电采集，并可进行相对应的治疗。
13、设备需可预置多种治疗方案，可实现治疗记录全过程回放。
14、设备需可建立患者档案，支持病例标签，实现患者档案管理。
15、设备需具有数据备份、统计和导出功能。
16、设备需可实现筛查、治疗、诊断和盆腹动力综合评估治疗设备联网功能。
17、设备需配备盆底治疗检查床3张和妇科检查床3张。
二、盆底功能个性化筛查系统1台：
1、设备需可实现盆底功能反射采集功能。
2、设备需可建立患者档案，支持病例标签，实现患者档案管理。
3、设备需具有盆底筛查报告模板和疗效对比分析功能。
4、设备需具有数据备份、统计和导出功能。
5、设备需可实现筛查、治疗、诊断和盆腹动力综合评估治疗设备联网功能。
6、设备需可实现I类肌纤维肌力、I类肌纤维疲劳度、II类肌纤维肌力、II类肌纤维疲劳度和阴道最大压力等指标压力的采集。
7、设备反射采集EMG数值需包含最大、最小和瞬间肌电位值，采集最大值需不小于2000μV，肌电位灵敏度需≤1μV。
8、设备刺激电流强度最大值需不小于100mA，调节精度需≤0.5mA。
9、设备刺激电流脉宽最大值需不小于1000μs，调节精度需≤50μs。
10、设备刺激电流频率最大值需不小于200Hz,调节精度需≤1Hz。
11、设备需可实现采集全过程的记录与浏览，可浏览反射曲线、反射的平均值和肌力的测量等。
12、设备需具有电极连接诊断功能。
13、设备需具有刺激电流异常时设备自动停机保护功能。
14、设备需配备盆底筛查检查床1张。-4-台-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
3-超高清鼻内镜手术系统1套-一、整套系统需满足下列配置需求：
1、摄像主机1套
2、高清摄像头1个
3、LED冷光源1台
4、医用显视器1台
5、内窥镜及手术器械1套
6、专用台车1台
二、设备技术参数要求：
1、摄像主机技术参数要求：
（1）设备输出分辨率需≥1920×1080
（2）设备需具有数据传输接口，可导出术中高清录像及高清图片
（3）设备需具有画中画功能
（4）设备术野画面亮度需可多级可调，并需可实现多级电子放大
（5）设备术野画面需可实现上下、左右翻转成像
（6）设备需具有图像数字输出端口
（7）设备需具有光谱分析处理功能，可提高对血管的辨识度
2、高清摄像头技术参数要求：
（1）全数字化摄像头像素需≥1920×1080
（2）需具有变焦功能
（3）需具有拍照、录像和白平衡等控制功能
3、LED冷光源技术参数要求：
导光束长度需≥200mm，并可高温高压消毒
4、医用显视器技术参数要求：
需配备≥24英寸的医用LED液晶显视器，分辨率需≥1920×1080
5、内窥镜及手术器械技术参数要求：
（1）需配套直径4 mm的0°直视式广角内镜1支，并可高温高压消毒
（2）需配套剥离子器械1个，需具有半锋利端和钝端，并需带刻度标记
6、专用台车技术参数要求：
需采用立体分层和静音轮设计-1-套-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
4-高清宫腔镜系统-一、整套系统需满足下列配置需求：
1、高清摄像主机1套
2、医用显示器1台
3、冷光源1台
4、宫腔检查系统1套
5、膨宫机及附件系统1套
6、专用台车1台
二、设备技术参数要求：
1、高清摄像主机技术参数要求：
（1）设备数字高清主机图像分辨率需≥1920×1080
（2）设备需具有多种高清输出模式
（3）设备需具有特殊光诊断模式，可实现诊断早期癌症
（4）设备需具有图像放大和冻结等功能
（5）设备需具有自动增益和自动降噪等功能
（6）设备需具有多档色彩调节和色度调节功能
（7）设备需具有图像结构增强功能、轮廓强调、数字化图像存储等功能
（8）需配备高清晰度宫腔检查摄像头一个
2、医用显视器技术参数要求：
需配备≥26英寸医用彩色液晶显示器，分辨率需≥1920×1080，并具有高清数字接口和模拟信号接口
3、冷光源技术参数要求：
需采用LED光源设计
4、宫腔检查系统技术参数要求：
（1）需配套直径3mm的30°镜1支，并可高温高压消毒
（2）需配套持续灌流操作器管鞘(Ø5.5mm)、5Fr器械通道1把
（3）需配套持续灌流操作器管鞘(Ø4.5mm)、3Fr器械通道1把
（4）需配套宫腔检查专用活检钳1把、剪刀1把
（5）需配套耐高温高压导光束1条
5、膨宫机及附件系统技术参数要求：
（1）设备流速范围需包含30-500ml/min，并需可调；压力设定范围需包含15-150mmHg
（2）设备需具有过压保护功能
6、专用台车技术参数要求：
设备需采用立体分层和静音轮设计-1-套-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
5-4K电子腹腔镜系统-一、整套系统需满足下列配置需求：
1、摄像主机1套
2、摄像头1个
3、LED冷光源1台
4、腹腔镜4套
5、导光束1根
6、医用显示器1台
7、高流量气腹机1台
8、专用台车1台
二、设备技术参数要求：
1、摄像主机技术参数要求：
（1）主机输出分辨率需≥3840×2160
（2）设备需具有图像自动增益处理功能，图像清晰功能，图像噪点抑制功能，图像结构增强功能、自动测光与测光补偿功能、图像拍照和录像功能
（3）设备需具有多种预设手术模式，并需具有自定义图像参数设置功能
（4）设备需具有图像放大功能
（5）设备需具有多种类型的全数字信号输出端口，可实现4K格式和1080格式的图像输出
2、摄像头技术参数要求：
（1）摄像头需具有变焦功能
（2）需具有拍照、录像和白平衡等控制功能
3、LED冷光源技术参数要求：
（1）色温需包含3000K-7000K
（2）需具有液晶触控显示屏，可实现光源常用参数的调整
4、腹腔镜技术参数要求：
需配套30°4K成人腹腔镜4套，并需可高温高压和低温等离子灭菌
5、导光束技术参数要求：
长度需≥3000mm，并需可高温高压灭菌消毒
6、医用显示器技术参数要求：
（1）显示屏需≥30寸，分辨率需≥3840×2160
（2）需可预置亮度、对比度和色浓度等参数
（3）需具有全数字信号端口，可满足4K图像显示需求
7、高流量气腹机技术参数要求：
（1）设备最大气流量需≥40L/min，压力设置范围需包含5mmHg～25mmHg
（2）设备需具有液晶触控显示屏
（3）设备需具有自动排烟功能、气体加热功能、气体高温保护功能和声光报警功能
8、专用台车技术参数要求：
需采用立体分层和静音轮设计-1-套-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于5年。
6-4K超高清内窥镜系统-一、整套系统需满足下列配置需求：
1、高清摄像主机1台
2、高清摄像头1个
3、LED冷光源1台
4、医用显示器1台
5、高流量气腹机1台
6、导光束1套
7、内窥镜1套
8、专用台车1台
二、设备技术参数要求：
1、高清摄像主机技术参数要求:
（1）设备分辨率需≥3840×2160
（2）设备需可支持多路分辨率为1080和4K图像输出
（3）设备需具有白平衡、拍照、录像、冻结、缩放和图像翻转等功能
（4）设备需具有图像采集和图像降噪功能，图像采集亮度和降噪需多级可调
（5）设备需具有多种预置参数设置
（6）设备需具有数据导入导出功能
（7）设备需具有4K格式图像和1080格式图像刻录功能
（8）设备需具有图像采集功能，并需具有图像数据输出打印报告功能
（9）设备需具有网纹等伪影去除功能
（10）设备需具有USB等数据接口
2、摄像头技术参数要求：
需具有白平衡和图像冻结等控制功能
3、LED冷光源技术参数要求：
色温区间需包含5200K—6200K
4、医用显示器技术参数要求：
（1）屏幕需不低于30英寸，分辨率需≥3840×2160
（2）需具有DVI、SDI等数字图像输入输出接口
5、高流量气腹机技术参数要求：
（1）每分钟最大进气量需≥40L
（2）需具有液晶显示屏，可显示设定压力、设定流量、实际压力和实际流量等数据
（3）流量设定范围需包含2L/min--40L/min，并需连续可调
（4）压力设定范围需包含5mmHg～25mmHg
（5）需具有加温除雾功能
（6）需具有开机自检功能、自动快速补气和自动调节充气流量等功能
（7）进气方式需可连接钢瓶或中央供气
（8）需具有压力保护声光报警功能，并可实现过压状态下自动泄压
6、导光束技术参数要求：
长度需≥3000mm
7、内窥镜技术参数要求：
需配套30°4K成人型腹腔镜
8、专用台车技术参数要求：
（1）显示器固定装置需可旋转调节且高度可调
（2）设备需采用立体分层和静音轮设计-1-套-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
7-全高清腹腔镜手术系统-一、整套系统需满足下列配置需求：
1、高清摄像主机1套
2、高清摄像头1个
3、LED冷光源1台
4、高清腹腔镜镜头2支
5、高流量气腹机1台
6、医用显视器1台
7、高频电刀1台
8、专用台车1台
二、设备技术参数要求：
1、高清摄像主机技术参数要求：
（1）设备需具有动态和静态图像采集功能，分辨率需≥1920×1080
（2）设备需具有USB等数据输出接口，可实现动态视频和静态图像的数据输出
（3）设备需具有SDI和DVI等图像数据传输接口，可实现高清图像数据输出
（4）设备需具有多种工作模式，可自定义调节白平衡、曝光区域和图像清晰度等参数设置
2、高清摄像头技术参数要求：
（1）设备需采用三晶片成像技术，可实现数字化全高清成像
（2）设备摄像头需具有变焦功能
（3）设备需具有拍照、录像和白平衡等控制功能
3、LED冷光源技术参数要求：
设备色温需≥6500K，并可进行多级亮度调节，满足不同临床手术的亮度要求
4、高清腹腔镜镜头技术参数要求：
（1）需配套30度儿童腹腔镜镜头，并需可进行高温高压和低温等离子消毒
（2）需配套30度成人腹腔镜镜头，并需可进行高温高压和低温等离子消毒
5、高流量气腹机技术参数要求：
（1）设备流量需≥35升/分钟，最大压力需≥30mmHg
（2）设备需具有声光报警提示功能
（3）设备需具有液晶显示屏，可显示流量、压力等数据信息
（4）设备需具有过压状态下自动泄压保护功能
（5）设备需具有气体加热功能
6、医用显视器技术参数要求：
需≥26寸，分辨率需≥1920×1080，并需具有DVI、HD-SDI和VGA等多种高清数据接口
7、高频电刀技术参数要求：
（1）设备输出模式需包含电切、单极电凝和双极电凝模式
（2）电切模式最大输出功需≥350W，单极电凝最大输出功率需≥120W；双极电凝最大输出功率需≥70W
（3）设备需具有液晶显示屏和脚踏控制开关，并需具有声光显示和报警功能
8、专用台车技术参数要求：
需采用立体分层和静音轮设计-1-套-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
8-胸腔纵膈镜系统-一、整套系统需满足下列配置需求：
1、高清摄像主机1套
2、高清摄像头1个
3、医用显视器2台
4、LED冷光源1台
5、高流量气腹机1台
6、胸腔镜头2支
7、纵膈镜摄像头1个
8、纵膈镜及手术器械1套
9、专用台车1台
二、设备技术参数要求：
1、高清摄像主机技术参数要求：
（1）设备输出分辨率需≥1920×1080
（2）设备需具有高清刻录功能，可进行高清术中录像
（3）设备需可连接多种规格的摄像头
（4）设备需具有外接设备的数据接口
（5）设备需具有多个图像数字输出端口
（6）设备需可拓展实现双镜联合使用
2、高清摄像头技术参数要求：
（1）摄像头采集像素需≥1920×1080，并需可连接多种规格的光学硬镜
（2）需具有变焦功能,可通过多种控制方式录像拍照
3、医用显示器技术参数要求：
（1）设备需配备≥26英寸彩色液晶显示器
（2）设备分辨率需≥1920×1080，并需具有DVI全高清数字接口
4、LED冷光源技术参数要求：
（1）色温需≥6500K，光亮度需连续可调
（2）导光束长度需≥250mm，并需可高温高压消毒
5、高流量气腹机技术参数要求：
（1）设备需具有液晶显示屏，可实时显示检测数据，每分钟最大进气量需≥40L
（2）设备需具有成人和小儿模式，进气量需连续可调。成人模式压力设置需包含1—30mmHg，并连续可调；小儿模式压力设置需包含1—15mmHg，并连续可调
（3）设备需具有腔内压力显示功能、气体加热功能、压力过高报警功能、自动减压功能、总进气量显示功能，并需可适用于高压气瓶和中央供气
6、胸腔镜头技术参数要求：
需为超广角设计，可高温高压消毒
7、纵膈镜摄像头技术参数要求：
（1）分辨率需≥1920×1080
（2）需可兼容光学镜头
8、纵膈镜及手术器械技术参数要求：
（1）需配套前斜视镜1套，并需配备适配高清纵膈镜摄像头的转接头，可高温高压消毒
（2）需配套可扩张视频纵膈镜镜鞘1个
（3）需配套纤维导光束1根，长度需≥250cm，可高温高压消毒
（4）需配套卵圆形钳头活检钳1把
（5）需配套圆杯状钳头活检钳1把
（6）需配套弯型吸引冲洗管1根
（7）需配套电凝吸引管1根
（8）需配套剪刀1把
（9）需配备器械消毒盒1个
9、专用台车技术参数要求：
需采用立体分层和静音轮设计-1-套-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
9-麻醉机-1、设备医疗器械注册证标注适用范围需包含成人、小儿和新生儿。
2、设备需配备工作台推车，推车需配备三个抽屉。
3、设备快速充氧范围需≥40L/min。
4、设备需具有电子流量计显示功能，可实现氧气和空气的流量电子显示，并需具有辅助氧气流量计。
5、设备需配备与麻醉机同品牌七氟醚挥发罐1个，并具有压力、流速和温度补偿功能。
6、设备气体回路部件可进行高温高压消毒。
7、设备二氧化碳吸附装置需具有自动旁路功能。
8、设备需具有不小于15英寸的液晶触控显示屏。
9、设备需具有容量控制、压力控制、手动通气、同步间歇指令—容量控制通气模式、同步间歇指令—压力控制通气模式和体外循环等模式，并需可拓展PCV-VG、气道正压/压力支持(CPAP/PS)和高流量给氧功能的使用。
10、在容量控制通气模式下，潮气量设置范围需包含10ml～1500ml。
11、设备最大峰值流速需≥120L/min。
12、设备吸气压力设置范围需包含5～60cmH2O。
13、设备呼吸频率设置范围需包含4～100次/分钟。
14、设备吸呼比设置范围需包含4:1～1:8。
15、设备压力限制范围需包含10～99cmH2O。
16、设备需具有PEEP值电子调节设置功能，调节范围需包含4～30cmH2O。
17、设备吸气暂停时间设置范围需包含5%～60%。
18、设备可拓展呼末二氧化碳监测和麻醉气体监测的使用。-8-台-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
10-呼吸机-1、设备需采用电动电控呼吸机设计。
2、设备吸气阀和呼气阀组件需可拆卸，并需可高温高压消毒。
3、设备需具有≥12英寸液晶触控显示屏。
4、设备需具有容量控制通气下的辅助/控制通气和同步间歇指令通气、压力控制通气下的辅助/控制通气和同步间歇指令通气、持续正压通气、叹息模式和窒息通气等模式。
5、设备需具有双相气道正压通气、压力调节容量控制通气、压力调节容量控制同步间歇指令通气和压力释放通气等通气模式。
6、设备需具有吸气触发、压力上升时间和呼气触发自动调节功能。
7、设备需可支持拓展主流及旁流EtCO2监测功能。
8、设备潮气量调节范围需包含20ml～1800ml。
9、设备呼吸频率调节范围需包含1～90次/min。
10、设备压力支持水平调节范围需包含0～70cmH2O。
11、设备PEEP值调节范围需包含0～40cmH2O。
12、设备压力上升时间调节范围需包含0～2s。
13、设备呼气触发灵敏度调节范围需包含10%～75%。
14、设备压力触发灵敏度调节范围需包含-10～-0.5cmH2O。
15、设备流量触发灵敏度调节范围需包含0.5～15L/min。
16、设备最大吸气流速需≥200L/min。
17、设备需具有压力/时间波形、流速/时间波形、容量/时间波形等监测功能。
18、设备需具有呼吸机参数信息互联功能。-5-台-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于2年。
11-呼吸机-1、设备需采用电动电控呼吸机设计，可实现有创通气和无创通气。
2、设备吸气阀和吸气阀组件需可拆卸，并需可高温高压消毒。
3、设备需具有≥12英寸液晶触控显示屏。
4、设备需具有容量控制通气下的辅助/控制通气和同步间歇指令通气、压力控制通气下的辅助/控制通气和同步间歇指令通气、持续正压通气、叹息模式和窒息通气等模式。
5、设备需可满足转运过程中应急抢救使用。
6、设备需具有吸气触发、压力上升时间和呼气触发自动调节功能。
7、设备需具有肺部阻力、肺部顺应性和自主呼吸等生理参数变化显示功能。
8、设备需可支持拓展主流及旁流EtCO2监测功能。
9、设备潮气量调节范围需包含20ml～1800ml。
10、设备呼吸频率调节范围需包含1～90次/min。
11、设备压力支持水平调节范围需包含0～70cmH2O。
12、设备PEEP值调节范围需包含0～40cmH2O。
13、设备压力上升时间调节范围需包含0～2s。
14、设备呼气触发灵敏度调节范围需包含10%～75%。
15、设备压力触发灵敏度调节范围需包含-10～-0.5cmH2O。
16、设备流量触发灵敏度调节范围需包含0.5～15L/min。
17、设备最大吸气流速需≥200L/min。
18、设备需具有压力/时间波形、流速/时间波形、容量/时间波形等监测功能。
19、设备需具有内置电池。
20、设备需具有呼吸机参数信息互联功能。
21、设备需具有氧疗功能，最大氧疗流速需≥60 L/min。-5-台-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
12-呼吸机-1、设备需采用电动电控呼吸机设计，可实现有创通气和无创通气。
2、设备吸气阀和呼气阀组件需可拆卸，并需可高温高压消毒。
3、设备需具有≥12英寸液晶触控显示屏。
4、设备需具有容量控制通气下的辅助/控制通气和同步间歇指令通气、压力控制通气下的辅助/控制通气和同步间歇指令通气、持续正压通气和窒息通气等模式。
5、设备需可满足转运过程中应急抢救使用。
6、设备需具有吸气触发、压力上升时间、呼气触发自动或手动调节功能。
7、设备需具有肺功能测量功能，可测量顺应性、弹性阻力和时间常数等参数。
8、设备需可支持拓展主流及旁流EtCO2监测功能。
9、设备潮气量调节范围需包含20ml～1800ml。
10、设备呼吸频率调节范围需包含1～70次/min。
11、设备压力支持水平调节范围需包含0～50cmH2O。
12、设备PEEP值调节范围需包含0～30cmH2O。
13、设备压力上升时间调节范围需包含0～2s。
14、设备呼气触发灵敏度调节范围需包含10%～75%。
15、设备压力触发灵敏度调节范围需包含-10～-0.5cmH2O。
16、设备流量触发灵敏度调节范围需包含0.5～15L/min。
17、设备最大吸气流速需≥170L/min。
18、设备需具有压力/时间波形、流速/时间波形、容量/时间波形等监测功能。
19、设备需具有内置电池，满电状态下工作使用时间需≥2小时。
20、设备需具有呼吸机参数信息互联功能。-7-台-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
13-新生儿视网膜病变筛查仪-1、设备需适用于新生儿和儿童的眼内、外部结构和眼底照相及检查。
2、设备最大可视角需大于129度。
3、设备需具有内置电池。
4、设备需可完整观察视网膜颞侧Ⅲ区到锯齿缘，可置换多种角度镜头，实现角膜、前房和眼底等部位拍摄，并需可拓展眼底荧光造影功能。
5、设备需有单张拍摄和连续动态摄像功能，并需采用无闪光摄影设计。
6、单次摄像最长持续时间需≥70秒，近焦状态下需可完整拍摄前房和房角的清晰图像。
7、设备需配备脚踏控制开关。
8、设备需具有不小于20英寸的彩色液晶显示器，需具有USB等数据接口，可实现图像和数据的导入导出,并需配备彩色打印机1台。
9、设备需具有病人数据存储和备份功能，可实现图像和数据的导入导出。
10、设备需具有数字影像采集回放功能，并需具有图像同屏显示对比打印功能。
11、设备具有数据库分类和搜索功能，并需具有图像编辑标注功能。-1-台-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
14-眼底造影照相视网膜脉络膜-1、成像原理：共焦激光扫描成像技术
2、光源：两种以上共焦激光光源
3、成像模式：视网膜造影（FFA）、眼底自发荧光成像（FAF）、无赤光成像（RF）、红外成像（IR）、共焦激光彩照（MC）。
4、玻璃体成像：动态录制、红外成像
5、分辨率：5μm
6、实时预览眼底功能：≥100°
7、视场角：≥3种以上视场角度切换
8、成像范围：单张眼底成像范围≥102°；两张以上拼图范围：≧180°。
9、获取图像时间：≤0.125秒
10、动态造影速率：8帧/秒
11、图像降噪技术：ART自动实时叠加降噪
12、屈光补偿：－20～+20D
13、瞳孔要求：≤2.5mm
14、自动拼图：可自动拼图
15、固视灯：9个内固视灯，1个外固视灯
16、操作软件：中文操作软件
17、图像文件格式：AVI、JPG
18、主机可旋转：可左/右旋≧90度
19、移动范围：前后95mm，左右100mm，垂直30mm
20、工作距离：20mm
21、打印机：彩色喷墨打印机
22、显示器：高清显示器，≥15寸彩色监视器-1-台-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
备注：所推荐产品参数需完全满足以上参数要求，否则报价不予参考。
二、报名参加条件
（1）参与经销公司的法人营业执照复印件,复印件加盖公司公章。
（2）参与经销公司的医疗器械经营许可复印件（经营范围涵盖所投产品），复印件需加盖公司公章。
（3）参与经销公司法人委托本次参与代表人的授权书原件。
（4）参与经销公司法人及参与代表的身份证复印件，加盖公司公章。
（5）参与产品的医疗器械注册证，加盖公司公章。
(6)经销公司授权代表联系方式及电子邮箱，需加盖公司公章。
（7）推荐产品厂家授权书原件。
(8)所投产品三年之内的设备购销合同书2套（不限经销公司和区域）。
三、报名时间及方式：
1、报名时间：请报名人于2022年7月29日至2022年8月8日（工作日上午8:00-12:00，下午15:00-18:00）携带有效证件到许昌市中心医院鹿鸣湖院区后勤楼2楼招标采购部现场报名或者将报名资料扫描为1个PDF文件发送至我科邮箱:zbcgbbm3353618@163.com，发送后请与我科联系，联系电话：0374-3353618。（请将电子邮件题目标注清楚：科室-设备名称-报名公司名称，否则将不予受理）
四、采购建议征询文件的递交：
1、有意参加我院采购建议征询的经销公司需先到我院进行报名审核，审核通过后即可开始编写采购建议征询文件（一正五副），采购建议征询文件请于2022年8月9日18时00分之前递交至许昌市中心医院鹿鸣湖院区（许昌市东城区文轩路666号）德勤楼2楼招标采购部(不接受邮寄)，采购建议征询文件递交时需进行密封。
五、采购建议征询文件的编写要求：
（一）采购建议征询文件的组成要求：
1、采购建议征询文件（一正五副）。
2、报价一览表。
3、经销公司营业执照。
4、参与经销公司法人委托本次代表人的委托授权书。
5、参与经销公司法人及参与代表人的身份证复印件。
6、产品生产厂家授权书。
7、经销公司的医疗器械经营许可证。
8、参与产品技术规格响应/偏离表。
9、参与产品的医疗器械注册证、彩页、详细技术参数和设备配置清单。
10、产品其他技术证明文件（格式内容自拟）
11、参与产品的近期用户名单及联系方式。
12、售后服务计划及承诺。
13、参与人认为需要提供的其他证明材料。
（二）采购建议征询文件编写要求中关于报价的详细说明：
1、本次采购建议征询文件中报价不得高于控制价。
2、本次采购建议征询项目均以人民币为计算单位。
3、采购建议征询文件应对项目要求的全部内容进行报价，少报漏报将视为非实质性响应予以拒绝。
4、采购建议征询报价应是履行合同的最终价格，是为提供本项目所要求的全部服务所发生的一切成本、税费和利润，包括人工、设备、国家规定检测、材料、管理、税费及利润等。
5、本次采购建议征询不接受可选择或可调整的采购建议征询方案和报价，任何有选择的或可调整的采购建议征询方案和报价将被视为非实质性响应采购建议征询要求而作无效处理。
6、采购建议征询文件大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，以总价为准，并修改单价；副本与正本不符，以正本为准。
联系客服
APP
公众号
返回顶部
